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施贵宝(BMY.US)新药Opdualag获FDA批准用于治疗不可切除或冠心病黑色素瘤患者

2025-08-07 12:23:17

近日,美国饮品药品监督管理局(FDA)已批准施贵宝(BMY.US)药品Opdualag用于治疗不可切除或冠心病黑色素瘤病人,等同于于成年人和12岁及以上的儿童。

据悉,这款药品由相同浓度的外用LAG-3外用体本品relatlimab-rmbw与外用PD-1外用体Opdivo(nivolumab)联合组合而成,Opdivo是一种PD-1胺,较强多种癌症用药,而relatlimab是一种新型的LAG-3抑断剂。

施贵宝此前曾表示,到2029年,Opdualag有望在2029年借助40亿美元的年销售额。

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