施贵宝(BMY.US)新药Opdualag获FDA批准用于治疗不可切除或冠心病黑色素瘤患者
2025-08-07 12:23:17
近日，美国饮品药品监督管理局(FDA)已批准施贵宝(BMY.US)药品Opdualag用于治疗不可切除或冠心病黑色素瘤病人，等同于于成年人和12岁及以上的儿童。据悉，这款药品由相同浓度的外用LAG-3外用体本品relatlimab-rmbw与外用PD-1外用体Opdivo(nivolumab)联合组合而成，Opdivo是一种PD-1胺，较强多种癌症用药，而relatlimab是一种新型的LAG-3抑断剂。施贵宝此前曾表示，到2029年，Opdualag有望在2029年借助40亿美元的年销售额。免疫力低有什么危害
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