创业三年斩获2.2亿美元B轮超额投资！Arsenal Bio用编程细胞治疗法应对实体瘤挑战

文库、多靶基因表达掌控以及其 CAR 弱化系统，用以系统强大二极管修饰的T细胞核。

但这一方法有面临的第一个不便是如何将包含DNA的系统强大二极管送达到细胞核中则会。系统强大二极管压强过大，因此难以常用病毒透过送达。关于这一点Arsenal Bio的脊椎动可作学很低级主任Aaron Cooper说是，“我们需要常用基于 CRISPR 的送达方法有，它可以容纳来得多的DNA，并且实施运动速度来得快。这可以让我们减少迭代数，并以来得快的运动速度透过试验中则会、修习和建立体系。”

第二个不便就是可靠性的尽可能。这个技术开发计划案需要要确保DNA插入基因组的位置远离任何一个基因。Cooper对此表示道，“相比于随机整合的病毒或转座子，需要对位点透过选择意味着我们来得能预测插入片段后则会发生的高效率。我们则会在相当多的 T 细胞核样本中则会透过试验中则会，我们对没来的病症病症试验展现了热忱。”

2021年1月底，Arsenal Bio同月展开与BMS（Bristol Myers Squibb，百时美施贵宝）的军事合作关系，BMS付给7000万美元的从前期资金，可用“针对多个能够临床研究工作从前候选抗生素”。ArsenalBio 将负责注意到和构建针对多个能够的临床研究工作从前候选抗生素，而BMS将有权选择得到全球性大中则会华区执照来开发计划案和市场化临床研究工作从前候选抗生素。另外，BMS还同意追加企业Arsenal Bio一笔没公开的金额。月内1月底，BMS同月扩大与Arsenal Bio的合作关系计划案，推进针对实质突起的T细胞核外科手术。

针对丙型肝炎的AB-X

计划案未来会通过FDA审查

目从前，针对实质突起的细胞核药Arsenal Bio已经不大成效。成立近三年来，Arsenal Bio一直专心于常用脊椎动可作学混搭可作的“磁盘”来创建可以以较很低剂量施用的设计T细胞核，较好地核酸实质突起并消除其他免疫药中则会常见于的严重影响副依赖性。

丙型肝炎是卵巢肿突起的一种恶性肿突起，虽然其生育率很低于宫颈癌和子宫CPA毗邻内科恶性肿突起的第三位，但其死亡率却高达宫颈癌和子宫CPA之和，高居内科帕金森氏症首位，是严重影响威胁妇人健康的最大疾患。在英美两国，丙型肝炎在男人帕金森氏症死亡人数中则会位列第五。

AB-X系统强大条线路T细胞核是Arsenal Bio针对丙型肝炎的主要注意到计划案。AB-X利用双抗原传感自然语言道门方法有，核酸ALPG / P和MSLN，它们在高达70%的原发性丙型肝炎中则会共同完成表达，以弱化肿突起特异性并提高可靠性。这种双自然语言道门确保T细胞核破片仅在肿突起部位被激活，以此来确保其依赖性的可靠性。

此外，AB-X 设计可用敲很低 FAS 和 PTPN2，这两个关键性调节器是 T 细胞核系统和持久性的关键性调节器。与没弱化的MSLN CAR T细胞核相比，FAS和PTPN2的敲很低导致CAR T细胞核对FAS细胞内的细胞核凋亡具有抗性，辨识单单弱化的体内缩减并辨识单单来得大的功效。因此，AB-X系统强大二极管T电池未来会比传统的CAR T电池方法有来得具特异性和踢球。如今，Arsenal Bio刚刚对AB-1015透过临床研究工作试验，在月内内将向英美两国食品和抗生素管理局（FDA）提交AB-1015的研究工作性新药（IND）审核，并向第一位病症接种疫苗。

Arsenal Bio表示，目从前还在最初开发计划案中则会为从癌、肾衰竭和其他帕金森氏症提供者候选抗生素。

正如其创办人为副副手总裁Ken Drazan所说是：“Arsenal Bio的RC细胞核外科手术技术开发计划案在临床研究工作从前开发计划案中则会辨识单单巨大的从现状，深信我们的方法有并不需要努力解决帕金森氏症病症没满足的医疗需要。期盼我们的产品转入临床研究工作，以便并不需要来得全面地了解这一技术开发计划案在外科手术丙型肝炎和其他帕金森氏症上都的从现状。”

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