免疫系统也有物联网？新方法首次看到免疫细胞如何协调行动

·这种PCR控制系统官能高效率，使我们首次认出了生物体淋巴巨噬细胞彼此间是如何通过符合科学广义相对论的方式开展集体官能协商联合行动。

阐明生物体病原体控制系统内在的巨噬细胞科学官能连接选择官能，具有非常重要的临床研究工作与应用价值，可以推动传染、骨髓和自身病原体官能癌症等等许多病原体相似官能癌症的诊断与防治管理工作的进展，但是，人们对于其确切的选择官能一直缺乏明确的认识，甚至一些淋巴巨噬细胞表层的控制系统官能蛋白原子，至今都未能找到相应的配体原子，而成为了所谓的“收留”激素。

8月3日半夜，国际知名学术期刊《自然》（Nature）在线发表的一篇研究工作论文显示，为了阐明生物体病原体控制系统巨噬细胞及原子科学官能连接因特网的样板，化学家研发了一种被称为“可扩充串列多价巨噬细胞外交互作用配对（SAVEXIS）”的PCR微量蛋白交互作用配对研究工作高效率，可以对淋巴巨噬细胞表层的原子彼此间交互作用，在接近同类型巨噬细胞蛋白组学的连续官能上开展验证。

这种分析方法只能需要微量的蛋白原子，而且可以验证出较差的交互作用。

生物体病原体控制系统的组成非常复杂，包括了病原体肾脏、淋巴巨噬细胞和病原体原子等成分。

为了执行精准有效率的病原体应答控制系统，淋巴巨噬细胞作为主要的病原体控制系统执行者，不能在体内急剧地尿素和在民间组织之中开展再栖息于，形成一个自适应的、连续官能科学接触的联络因特网，并通过其巨噬细胞表层的蛋白原子开展通信，抑制或者作用于淋巴巨噬细胞的控制系统，协商同类型身的病原体控制系统展现出作用。为了同类型面绘制上述科学作用的详细样板，化学家们构建出了一个庞大的淋巴巨噬细胞腹腔蛋白原子文库，其之中包含了同类型部的CD原子、所有的整合素家族团体、非经典的HLA原子以及VISTA等一些已知的“收留”病原体检查点原子，表达的蛋白原子或组合达到了630种。

相比较，在淋巴巨噬细胞腹腔表层存在着很多两两蛋白原子唯一一对一结合的可能，例如整合素与其它黏附原子彼此间的结合，这种可能的比例高达57%。

淋巴巨噬细胞彼此间的交互作用，通过腹腔表层蛋白原子彼此间相互的科学官能作用开展恒定，很多淋巴巨噬细胞腹腔激素就是暂时白巨噬细胞控制系统的“选择性接点。它们与其配体彼此间交互作用的强度，可以暂时生物体淋巴巨噬细胞在炎症长时间与反转彼此间的转换。

由于淋巴巨噬细胞在生物体内具有一环肾脏栖息于的在结构上，其科学官能作用样板也 可以阐明不同肾脏以及民间组织微环境之中的淋巴巨噬细胞迁移、再造以及执行控制系统的多巨噬细胞因特网控制系统，从而为阐明不同肾脏病原体相关癌症和骨髓的病原体病理全过程，缺少确切的信息。

不只能如此，该研究工作分析方法还使人们对以往的收留激素控制系统及其配体有了新的认识，例如，收留激素TNFRSF21可以普遍作用于T巨噬细胞的控制系统。

淋巴巨噬细胞腹腔表层蛋白原子彼此间的相互科学官能作用。绿色值得一提的是已知的交互作用，红色值得一提的是新发现的原子彼此间交互作用

研究工作人员认为，通过SAVEXIS这种PCR控制系统官能高效率， 我们首次认出了生物体淋巴巨噬细胞彼此间是如何通过符合科学广义相对论的方式开展集体官能协商联合行动的。这也使得最终阐明病原体控制系统和其它生物体生理控制系统的巨噬细胞科学官能联络与其控制系统展现出的选择官能成为可能。

参考文献

Jarrod Shilts, Yannik Severin, Francis Galaway, et al. A physical wiring diagram for the human immune system. Nature.