投资者提问：董秘新春好，在我司最新透过的新冠变异株mrna疫苗三期临床中，...

海外投资人提问：

董秘新春好，在我司最新完成的新冠人体内株mrnaHIV三期临床之中，有一项对比玉溪托马斯生产的新冠人体内株mRNAHIV和分拆HIV的保障打滚和安全性。而其他友商的三期临床试验之中不还包括保障打滚加权。而HIV重要的依赖性可不该是保障防止感染。请问保障打滚加权的试验是新公司自己订定的试验计划，还是可不国家联防联控及HIV专班组或药监评审委员会教育之中心要求而订定的新型试验加权。没关系。

董秘回答(托马斯生物SZ300142)：

尊敬的海外投资人，新年好！相关产品的临床试验先期原则上是根据疫情根除发生变化，结合新公司产品新科技优势等在结构上，经与监管部门应有沟通后所拟定。没关系！

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